L’objectiu és la validació d'una nova família de candidats a fàrmacs first-in-class per al tractament de l'acumulació vascular de colesterol associada a aterosclerosi. El projecte està liderat per la biotecnològica Iproteos, amb seu al Parc Científic de Barcelona, i també hi participen l'Institut d'Investigacions Biomèdiques de Barcelona (IIBB) del CSIC i el Centre de Regulació Genòmica (CRG).
Eduardo Sabido, del CRG Barcelona, Teresa Tarragó, de Iproteos, i Concepción Llorente, del CSIC, lideren els equips d’investigació que formen el consorci.Un consorci publicoprivat, liderat per la biotecnològica Iproteos, amb seu al Parc Científic de Barcelona (PCB), i amb participació de l'Institut d'Investigacions Biomèdiques de Barcelona (IIBB) del Consell Superior d'Investigacions Científiques (CSIC) i del Centre de Regulació Genòmica (CRG), ha engegat un projecte per validar una nova família de compostos pel tractament de l'acumulació vascular de colesterol associada a l’aterosclerosi.
El projecte acaba de rebre un ajut de 700.000 euros del Ministeri d’Economia, Indústria i Competitivitat, a través de la convocatòria Retos-Colaboración 2016 del ‘Programa Estatal de I+D+i Orientada a los Retos de la Sociedad’.
L'objectiu del projecte és la validació d'una nova família de compostos peptidomimètics (és a dir, derivats de pèptids amb propietats optimitzades) que siguin candidats a fàrmacs, per al tractament de l'acumulació vascular de colesterol associada a aterosclerosis. Paral·lelament als assajos d’eficàcia, també es duran a terme estudis de biodisponibilitat, farmacocinètica i farmacodinàmica, que aportaran informació crucial per a la progressió del projecte fins a fases clíniques.
Les troballes experimentals del grup Lípids i Patologia Cardiovascular (LipidCardio) de l’Institut d’Investigacions Biomèdiques de Barcelona del CSIC, grup associat a l’Institut d’Investigació Biomèdica SantPau, van demostrar que un dels mecanismes claus en l'acumulació del colesterol a nivell vascular i miocàrdic és la regulació del receptor LRP1.
Un dels mecanismes claus en l'acumulació del colesterol a nivell vascular i miocàrdic és la regulació del receptor LRP1
Posteriorment, mitjançant l'aplicació de la tecnologia IPROTech d’Iproteos, aquesta biotec i el grup LipidCardio van desenvolupar una nova família de peptidomimètics moduladors del receptor LRP1 amb un gran potencial per al tractament de les malalties cardiovasculars.
Ara, en el marc d’aquest projecte, Iproteos dissenyarà i sintetitzarà els nous compostos peptidomimètics; el grup LipidCardio de l‘IIBB-CSIC i de l’IIB-SantPau s’encarregarà de l’avaluació de la seva eficàcia terapèutica en l’aterosclerosi; i la Unitat de Proteòmica del CRG aprofundirà en l’estudi del mecanisme d’acció d’aquests nous candidats a fàrmacs a l’entorn vascular, mitjançant tècniques d’espectrometria de masses.
Vicenta Llorente-Cortés, directora del grup de recerca LipidCardio explica que “a diferència de les teràpies actuals, que van dirigides al colesterol en sang, el tractament que estem desenvolupant va dirigit al lípid que s'acumula a les artèries, directament associat amb els esdeveniments cardíacs com l'infart agut de miocardi”. El seu grup de recerca desenvolupa una activitat altament translacional a l’entorn clínic de l’Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, i té com a objectiu principal el desenvolupament de noves eines clíniques que millorin el diagnòstic i tractament dels pacients amb malaltia cardiovascular.
Les malalties cardiovasculars són la principal causa de mort a tot el món, i l'acumulació descontrolada de colesterol a la paret vascular i al miocardi, n’està estretament relacionada. L'Organització Mundial de la Salut (OMS) calcula que en 2012 van morir per aquesta causa 17,5 milions de persones, la qual cosa representa un 31% de totes les morts registrades al món.