Moléculas neuroprotectoras para el Alzheimer y el Parkinson
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24 Nov 2010
Investigadores del CSIC, de la Universidad de Barcelona y de la Universidad Autónoma de Barcelona han desarrollado y patentado nuevas moléculas para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, especialmente Alzheimer.El interés de estos compuestos, derivados de la propargilamina, es que actúan sobre varios receptores cerebrales y que son neuroprotectoras, lo que las convierte en fármacos multipotentes que permitirían evitar las terapias tipo "coctel" basadas en varios fármacos.
Células modificadas del propio paciente para tratar la isquemia
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26 May 2010
Un grupo de investigadores del CSIC ha desarrollado una nueva terapia celular que podría tratar la isquemia y el fallo renal. Se basa en la aplicación de un tipo concreto de células, procedentes del propio paciente, y que habrían sido modificadas para sobre-expresar una proteína que evita la inflamación y estimula la regeneración celular. De esta forma se evitaría los daños de la isquemia que pueden conducir a la necrosis celular y al fallo del órgano. Los ensayos del tratamiento, que ya ha sido patentado, están en fase pre-clínica.
Vacunas marcadas contra la brucelosis
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25 Feb 2010
Un grupo de investigadores del Instituto de Agrobiotecnología y de la Universidad de Costa Rica están desarrollando una nueva vacuna y pruebas de diagnóstico asociadas que permiten identificar los animales vacunados contra la brucelosis. La utilización de este sistema puede permitir "una aplicación eficaz de programas de saneamiento ganadero para el control y erradicación de la brucelosis animal basados en la vacunación", dicen los científicos.
El CSIC obtiene la designación del raloxifeno como medicamento huérfano
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01 Mar 2010
El Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), en colaboración con el Instituto de Formación e Investigación Marqués de Valdecilla, ha obtenido la designación del raloxifeno (un fármaco empleado contra la osteoporosis propia de la menopausia) como medicamento huérfano para el tratamiento de la telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT), una enfermedad rara que se caracteriza por una profusión de hemorragias nasales que aumenta con la edad. Es la primera vez que un organismo público español logra la designación de un medicamento huérfano, aquéllos destinados a tratar enfermedades raras - que afectan a menos de cinco personas por cada 10.000- y cuya comercialización, por ello, resulta poco probable. Ahora, el CSIC busca empresas farmacéuticas interesadas en las sucesivas etapas de su desarrollo.
Compuestos fluorescentes permiten el diagnóstico rápido de infecciones parasitarias e identificar cepas de Leishmania resistentes
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26 Nov 2009
Científicos del CSIC han obtenido y patentado unos nuevos compuestos fluorescentes análogos de miltefosina, que permiten el diagnóstico rápido, sencillo y, potencialmente, in situ de infecciones oculares por hongos y amebas. Este desarrollo podría dar lugar a un método de diagnóstico simple, que no requeriría grandes infraestructuras (tan solo un microscopio sencillo de fluorescencia). Por otro lado, los compuestos desarrollados también permiten detectar el parásito Leishmania y su posible resistencia al fármaco miltefosina, lo que permitiría conocer la incidencia de esa resistencia, así como controlar y evitar la dispersión de cepas resistentes. Actualmente se está buscando empresas interesadas en la licencia de la patente para el desarrollo de un kit de diagnóstico.